【摘要】目的 用高效液相色谱法对不同产地的厚朴饮片进行含量测定并分析比较,探讨其内在质量关系,为医院临床用药提供参考.方法  按中国药典2010年版一部厚朴项下的方法,用高效液相色谱法进行含量测定.结果  厚朴饮片含量与外观性状、产地、炮制方法均有一定关系.结论  建议根据厚朴饮片产地和性状的不同制订相应的等级标准,完善用法用量、控制指标等内容,以保证临床应用的准确和有效.
　　【关键词】厚朴饮片  产地  高效液相  炮制品
　　厚朴主产于湖北、四川、湖南、江西、福建、浙江等省,为木兰科植物厚朴(Magnolia  officinalis  Rehd. et  Wils.)或凹叶厚朴(Magnolia  officinalis  var.biloba  Rehd.et Wils.)的干燥干皮、根皮及枝皮.功能燥湿消痰,下气除满,用于湿滞伤中,脘痞吐泻,食积气滞,腹胀便秘,痰饮喘咳.主要成分为β-桉油醇、厚朴酚、和厚朴酚、少量的木兰箭毒碱及鞣质等[1].厚朴为常用中药,临床应用中发现其不同产地的饮片外观性状差异较大,厚薄、气味、颜色均有明显不同,因此,我们以厚朴酚、和厚朴酚为指标成分进行了含量测定实验和分析比较,以期为医院临床用药提供参考.
　　1  仪器与试药
　　1.1 Waters高效液相色谱仪,双波长紫外检测器,柱温30℃,Turner 4.6×250mm C18柱,SartriusCP225D电子天平.甲醇为色谱纯,其它为分析纯.
　　1.2 厚朴酚对照品  批号110729-200411、和厚朴酚对照品:批号110730-201011,均为中国食品药品检定研究院购进.甲醇为色谱纯,水为超纯水.
　　1.3 样品来源  各医药、药材公司购进,产地见表.
　　2  测定方法及结果
　　2.1 测定方法[2]  见中国药典2010年版一部 P 235.
　　2.2 色谱条件  填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;Turner 4.6×250mm C18柱;流动相:甲醇-水(78:22);检测波长:294nm.流速:1.0ml?min-1?.
　　2.3 对照品和供试品溶液的制备及测定法同中国药典厚朴项下.
　　2.4 样品测定  按外标法以峰面积计算厚朴酚与和厚朴酚的总量.中国药典规定:本品含量按干燥品计算,含厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18H18O2) 的总量,厚朴药材及切制品不得少于2.0%,姜制品不得少于1.6%.测定结果见下表:
　　附表  不同产地厚朴的含量测定结果
　　3   讨论
　　3.1不同产地厚朴饮片对含量的影响  从上表可以看出湖北地产药材含量高、质量优.8批中除1批枝朴低于药典含量外,另外7批含量均较高,其中有2批含量高出药典规定的一倍以上.
　　3.2厚朴饮片外观差异对含量的影响  上表中的20批样品,均为饮片,较少看到其商品规格为"筒朴"、"靴筒朴"、"根朴"、"枝朴"的传统厚朴药材[3],大部分为两端向内卷曲的丝条状、宽带状或窄带状,也有的为不规则的块片、碎薄片,其中有二批已发霉变质.饮片色泽新鲜,厚度0.3~0.8cm,内表面棕褐色,油痕明显,断面颗粒性,可见多数小亮星,气香,味辛辣、微苦者,其厚朴酚、和厚朴酚含量较高;根朴、枝朴含量略低;变质的饮片含量极低,不符合药典标准规定.
　　3.3伪劣品的含量  劣质饮片有霉味、香气弱,含量低,达不到药典标准.伪品外观呈弯曲的条状,厚薄不一,表面灰棕色,粗糙,有不明显的皮孔和纵皱纹,内表面较平滑,油痕不明显,断面层状,纤维性强,气微,味淡.高效液相色谱图中,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品相应保留时间处无或仅有微量吸收.建议各药品使用单位在验收药材时注意检查,以确保药品质量,保障疗效.
　　参 考 文 献
　　[1]徐长超,封志平,牛梦溪等.中药厚朴有效成分的提取分离[J].天津药学,2009,21(4):1~2.
　　[2]中国药典[S].一部,2010:235.
　　[3]郑宏钧,詹亚华,张荒生等. 现代中药材鉴别手册[M].北京:中国医药科技出版社,2001:448.